針劑標靶＋化療 治晚期肺腺癌新突破
記者 / 林宜慧 2014.06.26
過去非基因變異因標靶藥物無法發揮作用，化學治療成為重要治療選擇，但治療過程中，肺癌患者可能短期內就出現惡化，即所謂「化療瓶頸」。針對晚期肺腺癌，衛生福利部2010年核准使用針劑標靶搭配化療，可望提高第一線治療效果，增加肺腺癌病患及家屬信心及進入後續維持治療機會，對於基因沒有變異的肺腺癌患者，是一大福音。
晚期肺腺癌中沒有發現特殊致癌基因變異，就會成為標靶孤兒？臺北醫學大學附設醫院胸腔內科專科暨肺癌專科醫師蕭世欣表示，口服標靶藥物是針對基因有特定變異的肺腺癌病人量身訂做的治療，治療反應率可達70%以上。
臨床研究試驗顯示，沒有特定變異致癌基因的肺腺癌病人，一開始比較不適用口服標靶這種「對症下藥」的方式，在美國或其他先進國家，這類病患大多會採取標準化學藥物治療，有約30%～35%的病人可透過此治療縮小腫瘤。
近年來大型臨床研究證實，肺腺癌病人若沒有特定基因變異，在進行第一線化療時，合併使用血管內皮生長因子抑制劑的針劑標靶，治療的反應率可提高到達50%左右，這表示併用針劑標靶有更高的機會讓腫瘤變小，進而改善疾病症狀，病人生活品質也因此變好。
蕭世欣認為，80%的肺腺癌病人被診斷時就有臨床症狀，對於有症狀、又無法開刀的病人，與腫瘤打成平手是不夠的，積極緩和及改善擾人的症狀，例如咳嗽、呼吸困難等，常常才是家屬與病人最先期待的效果。
針對此類病患，臨床醫師通常會追求較佳的治療反應率。除了增加治療的反應率，臨床研究也證實針劑標靶可有效延緩疾病的惡化時間，並降低30%左右的死亡風險，因此，沒有特定基因變異不代表就沒有標靶藥物可以用，標準化療搭配針劑標靶，讓醫師多了一種武器、病人多了一些機會。
使用血管內皮生長因子抑制劑如同所有藥物，都必須經過專科醫師審慎評估，以期能提高反應率並減少可能副作用，蕭世欣提醒。部分病人使用針劑標靶可能會有血管方面的副作用，常見的像血壓升高、流鼻血等出血症狀，但病人只要好好配合醫師評估與治療計畫，副作用大都可獲得很好的控制。
原文出處：中國時報
| 2016年1,2月合刊號 | |
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