美國藥管局快速審核血癌新療法
記者／黃秀媛 2014. 07. 07 法新社
聯邦食品藥物管理局 (FDA)7日把一種實驗性的免疫機能治療劑列入快速核准上市程序，因為初步試驗顯示有89%血癌患者接受這種治療後，癌細胞完全消失。
這種個人化的CTL019免疫機能療法，是由賓州大學發展出來，被FDA列為「突破性療法」，得以獲得額外重視，並更快速進行審核。
這種療法先擷取患者免疫系統的T細胞，在實驗室用基因程序加以設定，讓它們專門對付會製造CD19蛋白質的癌細胞，然後把經過處理的T細胞重新注射回患者體內，讓它們繁殖和攻擊癌細胞。
去年提出的研究報告說，27名急性淋巴性白血病患者，包括22名兒童和五名成年人，接受這種治療後，有89%的人癌細胞完全消失。第一個接受這種治療的兒童，癌症緩解已兩年。第一個接受治療的成年人，病情也已緩解一年。
原文出處：
聯合新聞網
| 2016年1,2月合刊號 | |
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