中天生技(4128)旗下C型肝炎新藥「MB-110」於12月18日通過美國FDA人體臨床試驗審查(IND),獲准進行一期人體臨床試驗,接下來將向TFDA提出IND申請,預計於2018年完成一期臨床試驗。
中天指出,「MB-110」為針對中國、南韓與日本C肝患者1b、2a 與3a等主要基因型所開發的小分子新藥,能作用於C肝病毒的NS5A蛋白,抑制病毒RNA複製,進而達到治療效果。
中天C肝新藥 獲美核准進行一期臨床
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中天生技(4128)旗下C型肝炎新藥「MB-110」於12月18日通過美國FDA人體臨床試驗審查(IND),獲准進行一期人體臨床試驗,接下來將向TFDA提出IND申請,預計於2018年完成一期臨床試驗。
中天指出,「MB-110」為針對中國、南韓與日本C肝患者1b、2a 與3a等主要基因型所開發的小分子新藥,能作用於C肝病毒的NS5A蛋白,抑制病毒RNA複製,進而達到治療效果。
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