心悅失智症新藥 獲美核准進行晚期臨床試驗

心悅生醫(6575)於4月6日宣布，旗下新藥SND14獲美國FDA核准以輕度失智症為適應症的臨床試驗，將以二、三期銜接試驗直接進入晚期臨床試驗。

心悅執行長蔡果荃指出，經由初步臨床試驗證實，輕度失智症患者使用SND14治療後，能恢復正常的認知能力，但現有藥物僅能小幅度地改善認知功能，治標不治本。

他進一步表示，SND14是心悅繼兒童青少年、成人及難治型思覺失調症之後，第四個獲得FDA核准的晚期新藥臨床試驗計畫，其中針對成人及難治型思覺失調症的治療，已取得FDA突破性治療資格。